问题描述：前查出轻度地中海贫血,症状现在是中间型的,我很害怕不久于人世,地中海贫血的中间型症状会转为重度地贫吗?
根据病情轻重的不同,分为以下3 型,
1.重型 又称Cooley 贫血,患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,
2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,
3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻,
指导意见:
一般验血查出来带地贫基因的都是轻度的地中海贫血,不影响生活；而重度的地中海贫血在胎儿时期或幼儿时期就已经死亡,一般很难活到成年!
地中海贫血 中间型 又称血红蛋白H病,此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一,大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容,合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象,
中间型地中海贫血外周血象和骨髓象的改变如重型,外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高,骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同,红细胞渗透脆性明显减低,对于中间型地中海贫血患者,输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一,
2018-10-21珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态,缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大,轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一,
