问题描述：HbA97.4参考值>94.5,HbA22.6参考值2.5_3.5,血红蛋白100参考值110-160,红细胞压积33.0参考值37-50,平均RBC体积71.5参考值80-100,平均RBC血红蛋白21.7参考值27-31,血红蛋白浓度303参考值320-360,RBC变异系数16.3参考值11.5-14.5,血小板数目356参考值100-300,血小板压积0.335参考值0.108-0.282,怀孕18周我老公也做了检查,血红蛋白浓度306参考值320-360,RBC变异系数15.4参考值11.5-14.5,血小板分布宽度17.5参考值15-17,其他全部正常叫我们两个都去检地中海基因说怀疑我们有地贫要去吗?
重型 又称Cooley 贫血,患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显,由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容,患儿常并发气管炎或肺炎,当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一,本病如不治疗,多于5岁前死亡,
2018-10-20外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高,骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同,红细胞渗透脆性明显减低,HbF含量明显增高,大多＞0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据,颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺
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