眼睛肌肉无力怎么

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肌营养不良症的发生是由于肌细胞结构和功能的异常,引起钙离子在细胞内沉积,细胞内酶的大量外溢,线粒体氧化异常,变迁,肌纤维溶解等而致病.Duchenne型肌营养不良症,病孩的红细胞膜生化功能异常即为例子,病理上可见受累骨骼肌变薄,质软,色泽变淡.光学显微镜下可见肌纤维粗细不匀,病变肌纤维人布于正常肌纤维之间.受累肌纤维横纹水消失,空泡形成或淀粉样变性,肌膜核成串排列,内移,肌梭增大而含核仁.肌质网溶解断裂,呈碱性.残留肌纤维间有结缔组织和脂肪沉积.

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本病发生于任何年龄,其中10-35岁最常见,女性多与男性,约2-4.5∶1.最突出的特点为受累骨胳肌的极易疲劳性,经休息后有不同程度的恢复.病情波动,朝轻夕重.多起病隐匿,常以一组肌肉开始,逐步累及它组.以颅神经支配肌首先受累最常见,眼睑下垂,复视等为首发症状者占90%以上,其次为延髓肌和肢带肌.受累肌群的范围和程度差异很大,但次眼肌受累最多,占90%以上,其次为延髓肌,然后颈肌,肩带肌,上肢肌,躯干肌和下肢肌群的受累或全身肌肉同时受累.不同年龄的肌无力病者,临床表现和病程各异.儿童肌无力,几乎100%病例以眼肌受累为主,表现为眼睑下垂,复视及眼球运动不能.病情时好时坏或左右交替.