盐酸普罗帕酮片怎么样

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与奎尼丁合用可以减慢代谢过程,与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生,普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型,与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响,与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间,与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响,

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口服后自胃肠道吸收良好,服后2～3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%,本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高,肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢,普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性,该药半衰期为3.5～4小时,本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物,不能经过透析排出,