问题描述：最近准备要孩子了的,于是去医院做了孕前检查,其他都挺正常的呢,但是有一个贫血的结果我不会看,血红蛋白电泳结果 Hb105g/L,RBC5.58*1012/L,WBC6.55*109/L,PLT280*10,9/L,HCT33.3%,MCV59.7f/L,MCH18.8Pg,MCHC315g/L 抗碱血红蛋白或血红蛋白F测定2.2% 血红蛋白A2测定3.8% 不知正常吗?
提供的化验检查有两方面不正常:
一方面:Hb（105g/L）、MCV（59.7f/L）,MCH(18.8Pg)和MCHC（315g/L）都低,符合“小细胞低色素性贫血”的表现,常见是缺铁性贫血引起,
另一方面:血红蛋白A2测定3.8%,比正常值（3.5%）稍高一些,这项结果高,一般是轻型β地中海贫血（也叫β地中海贫血基因携带者）的表现,但轻度的增加,不除外检查误差,单凭轻度的升高还不能肯定是,
重型 又称Cooley 贫血,患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显,由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容,患儿常并发气管炎或肺炎,当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一,本病如不治疗,多于5岁前死亡,
实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高,骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同,红细胞渗透脆性明显减低,HbF含量明显增高,大多＞0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据,颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺,
