皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病,一般认为与遗传和病毒感染有关,建议用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,随着免疫抑制治疗的应用,特发性炎性肌病的预后不断改善,除使用免疫抑制剂外,早诊断早治疗,以及有效控制并发症也有助于预后的改善,
2018-10-08
问题描述：皮肌炎会遗传吗?有这个病孩子是否也会有这个病呢皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一
皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害,多发性肌炎,系指本组疾患而无皮肤损害者,
2018-10-08皮肌炎会有遗传的可能,但是几率一般都是不大的!
在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60～100mg/d,约为1mg/(kg·d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg·d)
皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病,一般认为与遗传和病毒感染有关,建议用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗,随着免疫抑制治疗的应用,特发性炎性肌病的预后不断改善,除使用免疫抑制剂外,早诊断早治疗,以及有效控制并发症也有助于预后的改善,
2018-10-08