皮肌炎5年生存率为80％,预后改善与糖皮质激素治疗有关,并认为早期用大剂量糖皮质激素治疗是重要的,主要死亡原因是癌症、缺血性心脏病和肺病,皮肌炎和妊娠互相有不利的影响,在半数合并妊娠的患者,面部损害和肌肉无力加重,胎儿流产达半数以上,详细治疗意见,到当地医院相关科室咨询一下看看,
2018-10-01
问题描述：最近怎么了,全身没有力气,声单嘶哑,喘气费尽,去医院看了一下就是皮肌炎,这个病没有听说过呢?皮肌炎遗传吗?这个病严重吗?要怎么治疗呢?
肌肉症状 通常累及横纹肌,有时平滑肌和心肌亦可受累,任何部位肌肉皆可侵犯,但往往四肢肌肉首遭累及,肝体近端肌肉又比远侧的更易受损,肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及,上臂和股部肌群次之,其他部位肌群更次之,病变常呈对称性,在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群,或一单独肌肉或许多肌肉连续发作,此起彼伏；通常患者感乏力,随后有肌肉疼痛、按痛和运动痛；进而由于肌力下降,呈现各种运动机能障碍和特殊姿态,由于肌肉病变的多少、轻重、部位的差异等,症状可有所不同,一般通常有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难,步态拙劣,有时由于肌力急遽衰减,可呈现特殊姿态,如头部下垂,二肩前倾等,重者全身不能动弹,甚至翻身,当咽、食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和吞咽困难；当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难；心肌受累可产生心力衰竭,眼肌累及发生复视,病变肌肉质地可如正常或呈柔靭感,有时纤维性变后而发硬或坚实,可促使关节挛缩影响功能,亦有报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱,在活动后加剧,病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性,
2018-10-01皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害,多发性肌炎,系指本组疾患而无皮肤损害者,
皮肌炎会有遗传的可能,但是几率一般都是不大的!
在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60～100mg/d,约为1mg/(kg·d),重症病例或开始剂量无效,可增至1.5mg/(kg·d)
皮肌炎5年生存率为80％,预后改善与糖皮质激素治疗有关,并认为早期用大剂量糖皮质激素治疗是重要的,主要死亡原因是癌症、缺血性心脏病和肺病,皮肌炎和妊娠互相有不利的影响,在半数合并妊娠的患者,面部损害和肌肉无力加重,胎儿流产达半数以上,详细治疗意见,到当地医院相关科室咨询一下看看,
2018-10-01