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小儿Ullrieh-Fremety-Dohna综合征

2018-10-07 女 | 6岁
回答(3)
头像 彭丽霞 回答时间:2018-10-07

本病征须与克汀病鉴别,本病征血清T3、T4、TSH均在正常范围,还须与儿童型早老综合征鉴别,常规实验室检查一般无特异发现,  应做X线、B超和脑CT检查,X线摄片可见下颌关节向前移位(明显者可达2cm)、下颌骨骨质稀疏、髁状突完全消失等,

头像 唐建兵 回答时间:2018-10-07

第一步最为关键的就是对患儿进行补铜,而铜盐制剂是惟一有效的药物,因此医生立即对孩子施行该治疗,使得孩子的血象慢慢得以改善,找到了患儿的发病原因进而对症医治是使得孩子病情出现好转的转折点,并且医生告诫姐姐尽可能对孩子实行母乳喂养,接下来的治疗就要促进铜吸收与利用,这样才能让小孩的身体真正吸收到所需的铜,所以治疗主要是排除掉干扰铜吸收的因素,提高了治愈效果,

头像 廖元兴 回答时间:2018-10-07

很高兴为你解答,小儿颅面骨畸形综合征应做X线、B超和脑CT检查,X线摄片可见下颌关节向前移位(明显者可达2cm)、下颌骨骨质稀疏、髁状突完全消失等,本病征须与克汀病鉴别,本病征血清T3、T4、TSH均在正常范围,还须与儿童型早老综合征鉴别,希望我的回答对你有帮助,

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