全身性神经节苷脂贮积症

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治疗 　　无特效疗法主要以对症治疗为主 　　(二)预后 　　Ⅰ型预后较差严重的脑变性多数在2岁以前死亡Ⅱ型预后较差多在3～5岁夭折常死于反复抽风及呼吸道感染Ⅲ型预后较前者都好可活到40～50岁

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CM1神经节苷脂贮积症（别名:全身性神经节苷脂贮积症,外文名CM1 gangliosidosis）是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病,其遗传方式为常染色体隐性遗传,
无特效疗法,主要以对症治疗为主