问题描述： 做了唐氏筛查后,检查说胎儿是21三体综合症高风险宝宝究竟宝宝是在什么时候开始染色体分离的啊?
王志强
回答时间：2019-03-09
查的染色体报告一般看染色体总数,性染色体,以及染色体形态,一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否,您的习惯性流产可能由多种原因引起,如果不是遗传问题,您可以服用中药调理一下体质,可能是由于您宫寒导致的不孕等,如果为遗传问题,您最好听从医生的意见
曾晓锋
回答时间：2019-03-09
染色体的数目异常可表现为非整倍体,即其数目并非单倍体的整倍数,在数目上出现多或少于整倍体,如45或47条染色体,还可表现为多倍体,即染色体数目整倍多于单倍体,如三倍体69条,四倍体92条,常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条,称为三体综合症,如果某对染色体缺少1条,则称为单倍综合征,多倍体患者很少见,可见于肿瘤细胞和流产胎儿,
张月玲
回答时间：2019-03-09
怀孕期间定期的孕检是比较关键,唐氏筛查目前21-三体综合症出现高风险,这种情况不是很好一般是需要进一步的检查,孩子染色体分离一般从受精卵的时候就开始了,目前一般是需要进行检查无创DNA这时过段时间进行羊水穿刺看一下这两项检查结果怎么样再说,