问题描述： 人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常?正常人有23对染色体.有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢.对患者进行染色体检查
张月玲
回答时间：2019-03-08
21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中（即精细胞或卵细胞中）,所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一个正常细胞中的一条21号染色体,形成的受精卵中就有三条21号染色体,因此有了21三体综合症.
熊平安
回答时间：2019-03-08
21三体型:染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个.母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高（约为群体发病率的125倍）,双亲的染色体并无异常,也无家族史,所以认为是母亲的配子（卵子）发生染色体不分离的结果.约1/5病例由父亲染色体不分离所致.在一卵性双胎时,如果一个是21三体综合征,则在另一个孩子100％也是21三体综合征.而在二卵性双胎时,二儿同是21三体综合征的机会只有30%.