问题描述： 性别：女
年龄：29 病史：胎儿5个月的时候引产 医生您好!我今年5月份的时候引产了一个胎儿,是因为在不知道的情况下因为全身过敏引了吊针扑尔敏和地塞米松引发胎儿畸型,在大夫建议下我做了羊水穿刺,结果查出胎儿染色体异常,核型分析结果为:分析细胞15个,核型为45,X,(少一条性染色体) 为防万一,我和老公也去做了染色体检查,结果查出我的染色体异常.核型分析结果为:分析细胞32个,核型为46,XX/47,XXX(28/4)多了一条性染色体,虽然遗传科的大夫说我的情况不是很严重,也能生出健康的宝宝,但是我仍然很担心,也想知道我的上一个宝宝畸形,到底是因为我的原因还是因为怀孕的时候打吊针,又或者是综合因素太多呢? 请问有什么办法或者药物可以改变这种情况使染色体正常呢?如果再次怀了宝宝要怎么样预防这种情况的再次发生?要怎么做才能更早的知道胎儿的正常情况?胎儿的检查结果最差要是什么样的情况是仍然可以继续妊娠的?还有我的这种情况是属于先天遗传?还是属于后造成的呢? 很希望能够生一个健康的宝宝,敬请医生帮忙,万分感激!!!,医生您好!谢谢你的答复!我也明白染色体异?嵩斐商ザ?但是我想知道有没有什么办法预防这种情况的发生呢?第二次问题补充：(2007-8-11 18:37:06)xu700918医生:您好!看了你的答复非常感谢,您的回答对我来说尤如一剂强心针,因为再次有医生说,我是能够生出健康宝宝的!请问产前基因诊断要在怀孕多少周做合适,能够最早排除宝宝畸形的可能,我听说怀孕10-11周就可以做绒毛膜检查,是吗?如果检查染色体无异常继续妊娠的话,那宝宝在以后的母体内生长乃至出生后长大是不是都不会再发生染色体异常呢?我还想了解一下,如果做人工授精的话,成功率有多少?大概费用是多少?全国那几家是比较专业的呢?谢谢您的耐心解答!
从您的描述来看，被引产胎儿的畸形与药物所致的可能性不大，还是考虑与您自身染色体异常有关。您的这种染色体异常是先天造成的，是您父母的生殖细胞结合时出现问题所致的可能性最大。是任何药物都无法改变的。的确，您还有机会生出健康的宝宝，但为了防止畸形胎儿出生，最好能及时做产前基因诊断，如果是健康的宝宝就可以继续妊娠，如果又是畸形胎儿就要及时终止妊娠。如果不想通过自然选择形成胚胎，可以考虑用人工授精的方法，选取染色体正常的卵子与精子结合，那样形成的胚胎是正常的机会就大很多。但这种方法技术要求高，费用自然也高。可以说，做好产前基因诊断是保证生个健康宝宝的重要手段。但愿我的回答能对您有所帮助。
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