问题描述： 我和男友结婚半年了,一直没有孩子,上医院检查后说是先天性染色体异常,没有治疗方法,我看了有关染色体异常的资料,他的表现和 （3）Y染色体过多和异常克林费尔特（Klinefelter）综合征；47XXY患者为男性多半身材高大具小而硬的睾丸精子缺乏多有乳房发育呈女性体型体毛稀小,很相似,这种病是否真的没有治啊,
遗传病至今基本上都还是“不治之症”,因此,为了提高人口质量,达到“优生”目的,最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断,根据“弃劣留良”的原则,保存正常胎儿,而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉,根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿,仅是现有多种产前诊断方法中的一种,此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法,下面将主要的作些介绍,
2018-11-10不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变,故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断,目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种,进行产前生物化学诊断所用的标本,过去也多采用经过培养的羊水细胞,近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势,
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