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小脑性共济失调的治疗

2019-02-22 女 | 26岁
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向TA提问 头像 熊平安 已帮助网友:3558

脊髓小脑性共济失调:是遗传性共济失调的主要类型包括SCA1~21成年期发病常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)各亚型症状相似交替重叠遗传早现现象是SCA的典型表现症状逐代加重

2019-02-22
向TA提问 头像 高锡云 已帮助网友:3368

遗传性痉挛截瘫:多数呈常染色体显性遗传但也有呈常染色体隐性遗传或性连隐性遗传大多在儿童起病男性多见主要表现为逐渐进展的下肢痉挛性瘫痪早期症状为行走时双腿僵硬不灵活肌力减弱由于下肢伸肌张力增高呈剪刀步态膝跟腱反射活跃病理征阳性感觉多无障碍多数有弓形足但不如Friedreich共济失调症明显有时伴有眼球震颤和脊柱侧凸疾病缓慢进展以后双上肢也受影响如累及延髓支配肌群时可出现构音障碍吞咽困难晚期括约肌功能也发生轻度障碍.

2019-02-22
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