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小脑性共济失调治疗

2019-02-22 女 | 24岁
回答(2)
向TA提问 头像 吴名波 已帮助网友:3632

遗传性小脑性共济失调发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累,遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异,1.有常染色体显性遗传的家族史,常以共济失调步态为首发症状,行走不稳,易跌倒,此后可逐渐出现双上肢共济失调,2.部分病例可有吞咽困难、失音、言语障碍、情绪不稳、智慧衰退等,也可有复视、眼球活动障碍等,3.双下肢无力,肌张力增高,腱反射亢进或减退,可有病理反射阳性,4.无弓形足及心脏异常,

2019-02-22
向TA提问 头像 胡世春 已帮助网友:2400

遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳,行走摇摆,眼球震颤,发音不清及病情进展缓慢等共同特点.本病迄今病因不明,多数为遗传性.其病多累及小脑,脊髓及周围神经系统.现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法.

2019-02-22
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