先天性肌营养不良权威医院

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先天性肌营养不良从新生儿开始发病,表现为脊柱后突,肌张力下降,常伴发髋关节脱位,近端关节挛缩,斜颈,而远端关节表现出惊人的松弛,弹性过度增高,然而在一些严重的病例中,远端关节过度松弛也可以不存在,同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展,最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指,研究结果提示,干细胞可在萎缩的肌肉内分化为成肌细胞、肌细胞,并产生正常抗肌萎缩蛋白作用,目前已应用自体骨髓间充质干细胞与脐带干细胞双移植方案治疗进行性肌营养不良症患者1500余例,采取自身前后对照,结果显示总有效率达85.4%,在针对该技术的自主研发过程中,干细胞双移植技术修复抗肌萎缩蛋白缺失所致损伤肌细胞的理论,并在间充质干细胞体外诱导分化方法上较传统方式有较大改进和创新,所以选择干细胞移植术来治疗先天性肌营养不良是最安全,最可靠的治疗方法,

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先天性肌营养不良症祖国医学认为肌营养不良症以骨骼肌的无力,萎缩为其主要特征,同时具有起病隐匿,病情呈进行性缓慢发展的特点,应当归属于祖国医学痿证范畴:痿证当分虚实,虚痿者,内伤诸损不足,病程长久治不愈,肌肉瘦萎缩无力,肌营养不良症以虚痿的表现为多,而实痿一般起病较急,病情较短,不超过三个月,往往还伴有萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状,两者鉴别,肌营养不良症应当归属于虚痿,中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓,藏元阴元阳,精者,生之本也;元气者,亦人身之本也,肌营养不良症既为遗传生疾病,应当与中医的肾关系密切,此乃先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,而在后天发育的过程中,逐渐出现肌肉无力萎缩,到三甲级医院治疗,