问题描述： 的儿子确诊先天性肌营养不良,刚出生的时候检查出来的,没有治疗过,目前的医学有没有可能治疗好先天性肌营养不良?先天性肌营养不良有什么症状?
先天性肌营养不良从新生儿开始发病,表现为脊柱后突,肌张力下降,常伴发髋关节脱位,近端关节挛缩,斜颈,而远端关节表现出惊人的松弛,弹性过度增高,然而在一些严重的病例中,远端关节过度松弛也可以不存在,同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展,最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指,病人最大的运动能力变异很大,有些患者可以自由活动,而另一些从未能独立行走,后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关,病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力,UCMD病人特征性的面容为:下眼睑轻度下垂,圆脸,招风耳,典型的皮肤损害为滤泡性过度角化,
2019-02-21先天性肌营养不良属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,先天性肌营养不良是指出生时或出生后数月内即出现的肌力和肌张力低下和关节挛缩,肌活检病理可见典型的肌营养不良改变,本病1960年由日本学者福山首先提出,但因缺乏完整的病理资料,长期以来一直存在争论,随着分子生物学的研究进展,如今先天性肌营养不良作为一个独立的疾病类型已经得到国际公认,非福山型指除福山型以外的其它类型先天型肌营养不良,主要包括merosin缺乏症、Walker-Warberg综合征、肌-眼-脑病、先天性肌营养不良合并脊柱强直和Ullrich病,到正规医院治疗,
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