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肌营养不良专业医院

2019-02-20 女 | 20岁
回答(2)
向TA提问 头像 吴名波 已帮助网友:3632

您好:肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病另外除遗传因素外患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索但至今仍不清楚.肌营养不良的饮食疗法-肌营养不良的饮食饮食宜高蛋白富含维生素钙锌瘦肉鸡蛋鱼虾仁动物肝脏排骨木耳蘑菇豆腐黄花菜等可适当多食少吃或忌食过辣过咸生冷等不宜消化和有刺激性食品. 饮食有节不要过胖. 禁忌烟酒.般办法治疗:(1)营养:宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜;(2)运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的力所能及的肢体锻炼长期坚持能延缓肌萎缩及无力;(3)教育:家长应多关心控制和鼓励孩子如些合理地安排规律的生活和学习.药物:联苯双脂系中药五味子合成的处方中间产物对肌营养不良患儿有保护生活作用可减轻肌坏死但不能控制疾病的发展具体用药方案需由神经专科医生指导.物理治疗及按摩:可以改善肌营养不良患儿局部血液循环防止关节挛缩.外科治疗:肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术设法延长其肢体活动时间. 基本替代治疗:这是目前公认的最有恢复希望的很好治疗方法可提高肌营养不良患儿肌纤维产生dystrophin的功能另外干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞研究证实可部分修复受损肌组织为肌营养不良患儿出院治疗提供新前景希望我的回答可以给您带来帮助

2019-02-20
向TA提问 头像 高福玲 已帮助网友:4161

进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病根据遗传方式发病年龄肌萎缩分布肌肉假肥大病程及预后等可分为不同的临床类型患者多有家族史典型临床特征是缓慢进展的对称分布的肌无力和肌萎缩累及肢体和头面部肌肉少数可累及心肌无感觉障碍.本组疾病源于肌肉本身病变支配受累肌肉的脊髓前角运动神经元脑运动神经核神经元周围神经及神经末梢均完好肌纤维严重变性与神经病性或脊髓萎缩性肌肉病变完全小同.肌营养不良一词曾被广泛应用导致命名的混乱.目前仪用于遗传性变性肌病其他称为多发性肌病或肌病.肌营养不良迄今无特效疗法通常以支持治疗为主如增加营养适当锻炼旧能从事日常活动避免过劳防止)A染等.型及其他类型肌营养不良患者病情进展至需用轮椅时均可隐袭发生呼吸衰竭出现睡眠呼吸暂停储留导致晨起头痛或过度呼吸引起进行性体重减轻才引起注意.经常发生夜间缺氧可辅助通气疾病早期可用负压护胸周期性扩张胸壁鼻腔正压通气更方便晚期可行开窗支气骨切开术进行止压通气改善夜间通气功能白天可正常呼吸和说话

2019-02-20
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