胎儿多囊肾是怎么事

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。
当囊肿较大，应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。但迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症，延缓疾病进展。治疗原则为，降低患病个体出生率，及早诊断，加强患者教育，定期检查，积极控制并发症，对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。

婴儿多囊肾是常染色体隐性遗传性多囊肾，对于这种很可能导致婴儿夭折的疾病，一定要以预防为主。应该在怀孕第十周的时候，去医院做个羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测，由于多囊肾本病遗传概率50%左右的遗传规律，分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，而且孩子将不再回携带遗传基因，影响后代。
因此可以说婴儿多囊肾是能够预防的。要注意不能吃过咸类食物(包括腌制类);不能吃辛辣刺激类包括辣椒、酒类、虾、蟹等的食物;被污染的食物也不要吃(包括腐烂变质的，剩饭剩菜等)还有禁食烧烤类食物等等。要注意休息，不能过于劳累，这些都可能导致婴儿多囊肾的出现。

多囊肾有显性和隐形之分，隐形多囊肾的特点是父母几乎都无同样病史，又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。而显性多囊肾是常见的多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，常见于成年时出现症状。所以成为成人型多囊肾。
建议还是不要，如果家里没有遗传史，很有可能是隐匿性的，存活率低，你可以到医院产科专家那里听取一下意见，看有没有可能保留。这种类型的孩子是可以存活甚至到成年人都没有什么症状的，所以医生不会建议您引产。
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多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒，偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。
建议不要这个孩子了，本病尚无特异治疗方法，控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。一般引产后6个月可以怀孕，你可以在引产后2-3个月月经干净后3-5天到正规医院做详细检查。就目前的情况按照优生学的角度不推荐保留胎儿。

考虑为多囊肾的可能性是比较大的。多囊肾在胎儿期即开始形成，但大多在成人以后才出现症状。本病幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐不断地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。如果是单侧多囊肾，一般对于机体的影响并不是很大，建议不用过于担心。
多囊肾是一种家族遗传病，即使顺利出生也很快会夭折所以只能放弃本次妊娠。建议你引产后注意休息，不要劳累，注意加强饮食保养，是身体尽快恢复，下次怀孕前要做好备孕，服用叶酸3个月，忌酒烟辛辣油腻食物，远离有辐射的设备有毒有害物质以及化妆品等，同时需要检查肝肾功能、血尿常规、激素六项、染色体、遗传因子等情况。