治疗先天性肌营养不良

良性假肥大肌营养不良:起病在5——25岁左右,病程迁延,临床表现同重型,但生存期长,重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的95%,沈大夫说,对进行性肌营养不良症的治疗,应注意(1)预防为主:对假肥大型患者,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此,对其所怀身孕,需预先进行性别测定,必要时流产,以减少本病的发生率,

肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生,临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,目前虽然很多学者对肌营养不良的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷,面肩肱型肌营养不良的基因定位于4935,肢带型肌营养不良的基因定位于第15或16号染色体上,该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1,