问题描述： 孩子2岁半,已确诊为肌营养不良,目前没有任何症状,没有接收过任何治疗,先天性肌营养不良怎么治疗?先天性肌营养不良治疗定点医院?
眼肌型少见,部分患者是常染色体显性遗传,发病年龄不一,表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹,部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩,少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高,.远端型根据发病年龄,自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型,为常染色体显性或隐性遗传,表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展,进展缓慢,不影响寿命,晚期,四肢挛缩,活动完全不能,常因伴发肺部感染、压疮等于20岁之前丧生,智商常有不同程度减退,半数以上可伴心脏损害,心电图异常,早期呈现心肌肥大,除心悸外一般无症状,到三甲级医院治疗,
2019-02-21肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群,包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型,肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱等学说,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力,也可累及心肌,部分会导致运动受损甚至瘫痪,在肌营养不良中有一种叫做进行性肌营养不良的疾病,这是一种遗传性疾病,严重影响着患者的生活,下面为大家分享进行性肌营养不良匪类和护理,Emery-Dreifuss肌营养不良:是一种少见的良性X连锁隐性遗传病,多于2～10岁发病,初期常表现上肢近端及肩胛带肌无力,数年后逐渐累及骨盆带及下肢远端肌群,一般以胫骨前肌和腓骨肌无力和萎缩最为明显,少数可伴有轻度,
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