淋巴细胞绝对值偏高怎么办,淋巴细胞是人体内的免疫细胞,负责人体的防御工作,如果体内有异物入侵,淋巴细胞就会增多聚集起来,将其消灭,祛除体内,所以,淋巴细胞增多常见于感染、炎症或者肿瘤等等,淋巴细胞绝对值偏高怎么办,正常生理情况下,淋巴细胞比率为:20%―40%,淋巴细胞检测属于临床化验血液常规的范畴,通过对白细胞检测并进行计数和分类即可对淋巴细胞的形态,比率进行观察. 淋巴细胞是白细胞的一种.由淋巴器官产生,机体免疫应答功能的重要细胞成分.淋巴器官根据其发生和功能的差异,可分为中枢淋巴器官和周围淋巴器官两类.前者包括胸腺,腔上囊或其相当器官（有人认为在哺乳动物是骨髓）.它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞,成熟后将其转送至周围淋巴器官.后者包括脾,淋巴结等.成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖,继而发挥其免疫功能. 临床上异常的淋巴细胞比率:1）淋巴细胞增多:主要见于感染性疾病,且主要为病毒感染,如:麻疹,水痘,流行性腮腺炎,病毒性肝炎,流行性出血热,也可见于百日咳,结核,布鲁病,梅毒等.此外,肿瘤性疾病（白血病,淋巴瘤）,急性传染病恢复期,器官移植后也可出现淋巴细胞增多.2）淋巴细胞减少:主要见于应用肾上腺皮质激素,烷化剂,抗淋巴细胞球蛋白等治疗,以及放射线损,免疫缺陷病,丙种球蛋白缺乏症等.淋巴细胞属白细胞的一种,由淋巴器官产生,是机体免疫应答功能的重要细胞成分,可分为大淋巴细胞和小淋巴细胞,前者直径在10—15um,占10%,后者直径6—10um,占90%,胞体呈圆形或椭圆形,成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖,继而发挥其免疫功能,淋巴细胞绝对值偏高怎么办,近期可能有感染性疾病,而且是病毒感染,一般是病毒性感冒引起,还有例如:水痘,麻疹、病毒性肝炎、也可见于百日咳、结核、布鲁病、梅毒等,此外,肿瘤性疾病（白血病、淋巴瘤）、急性传染病恢复期、器官移植后也可出现淋巴细胞增多
2019-01-18
正常数值正常参考区间[1]（男女均适用）:淋巴细胞百分数（Lymph%）20-40%,淋巴细胞绝对值（Lymph#）1.1-3.2×10^9增高:百日咳、传染性单核细胞增多症、病毒感染、急性传染性淋巴细胞增多症、淋巴细胞性白血病；降低:免疫缺陷、放射病,淋巴结主要具有滤过淋巴液和参与免疫反应的功能滤过淋巴液淋巴结位于淋巴回流的通路上,淋巴细胞淋巴细胞当病原体、异物等有害成分侵入机体内部浅层结缔组织时,这些有害成分很容易随组织液进入遍布全身的毛细淋巴管,随淋巴回流到达淋巴结,淋巴的流速变得极为缓慢,在淋巴窦中由于容积极大增加,使得淋巴中的有害成分在迂回曲折流动时,有充分与窦内的巨噬细胞接触的机会,绝大多数被清除或局限在淋巴结中,有效地防止了有害成分进入血液循环侵害机体的其他部位,参与免疫反应在机体体液免疫和细胞免疫等特异免疫反应中,淋巴结起着重要淋巴细胞淋巴细胞[2]作用,淋巴回流使淋巴结能很快地接受侵入机体的抗原刺激,经过一系列复杂的细胞和体液因子的作用,发动了对此抗原特异性的免疫反应,淋巴结不仅能通过免疫反应消除进入淋巴结内的抗原成分,而且通过输出效应淋巴细胞或免疫活性成分,发动身体其他部位,特别是有害成分侵入区域的免疫反应,及时解除对机体的伤害,免疫反应后,淋巴结产生的抗原特异性记忆细胞又通过淋巴细胞的再循环随时对这些有害成分再次入侵进行监视,6淋巴循环lymphcirculation循环系统的重要辅助部分,可以把它看作血管系统的补充,在哺乳动物,由广布全身的淋巴管网和淋巴B淋巴细胞的增殖B淋巴细胞的增殖器官（淋巴结、脾等）组成,最细的淋巴管叫毛细淋巴管,人体除脑、软骨、角膜、晶状体、内耳、胎盘外,都有毛细淋巴管分布,数目与毛细血管相近,小肠区的毛细淋巴管叫乳糜管,毛细淋巴管集合成淋巴管网,再汇合成淋巴管,按其所在部位,可分为深、浅淋巴管:浅淋巴管收集皮肤和皮下组织的淋巴液（简称淋巴）；深淋巴管与深部血管伴行,收集肌肉、内脏等处的淋巴,全部淋巴管汇合成全身最大的两条淋巴导管,即左侧的胸导管和右侧的右淋巴导管,分别进入左、右锁骨下静脉（见图）,胸导管是全身最粗、最长的淋巴管,由左、右腰淋巴干和肠区淋巴干汇成,下段有膨大的乳糜池,胸导管还收集左上半身和下半身的淋巴,约占全身淋巴总量的3/4,右淋巴导管由右颈淋巴干、右锁骨下淋巴干和右支气管纵隔淋巴干汇成,收集右上半身的淋巴,约占全身淋巴总量的1/4,淋巴循环的一个重要特点是单向流动而不形成真正的循环,淋巴细胞绝对值偏高怎么办,治疗1．化疗淋巴细胞绝对值偏高怎么办,化疗原则与ALL相仿,分为①诱导缓解治疗；②巩固治疗；③维持治疗；④庇护所预防,尽管ANLL的化疗有很大改进,但治疗效果远不如ALL,治疗方案不统一,差异较大,一般认为疗效较好的方案是蒽环类与Ara-C的联合应用,其他常用的药物有三尖杉酯碱、6-TG阿霉素（Adr）、阿克拉霉素（ACR）、去甲氧基柔红霉素（IDA）、米托蒽醌（NVT）、表鬼臼类（VP16,VM26）、氨苯吖啶（AMSA）等,（1）诱导缓解治疗常用的方案有:①DA方案:DNR40mg/（m2·d）,静脉注射,第1～3天；Ara-C100～200mg/（m2·d）,静脉注射或肌肉注射,12小时一次,第1～7天,②HA方案:H（高三尖酯碱）4～6mg/（m2·d）,静脉注射,第1～7天；Ara-C用法同DA方案,③DAT（或HAT）方案:6-TG75mg/（m2·d）,口服,第1～7天；其余同DA（或HA）方案,④DAE方案:DNR20mg/（m2·d）,静脉注射,第1～4天及15～18天；Ara-C150mg/（m2·d）,肌肉注射,12小时一次,第1～4天及15～18天；VP16100～150mg/（m2·d）,静脉注射,第1～4及15～18天,⑤HOAP方案:高三尖杉酯碱4～6mg/（m2·d）,静脉注射,第1～7天；VCR2mg/m2,静脉注射,第1天；Ara-C100mg/（m2·d）,肌肉注射,12小时一次,第1～5天；强的松40mg/（m2·d）,口服,每日2次,第1～7天,一般首选DA方案,多数病人用一个疗程即可获得缓解,M4,M5可首选DAE方案,化疗第10～14天骨髓穿刺,如原始加早幼细胞≥20%,骨髓增生活跃,即可开始第二个疗程,两个疗程间隔2～3周,若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥20%,则应更换其它方案,M3的诱导分化治疗诱导分化治疗是指应用能够促进白血病细胞分化成熟或能够调节白血病细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂,目前应用最有效的是用全反式维甲酸（ATRA）治疗急性早幼粒细胞白血病（M3型）,ATRA已成为M3型白血病诱导缓解的首选药物,用法为45～80mg/m2/d,口服,直至缓解,CR率可达到80%左右,缓解后必须加用联合化疗进一步强化治疗,或RA与化疗交替应用直至停药,否则容易复发,（2）巩固治疗应早期强化,采用更大剂量,应用患者以前未用过的新药是缓解后治疗的关键,主要方法是大剂量Ara-C（HD-Ara-C2g/m2/d,静脉注射）联合蒽环类、胺苯吖啶、米托蒽醌、表鬼臼素等药物进行强烈序贯治疗,或与有效的诱导方案交替应用,每个疗程4周,共6个疗程（即半年）,（3）维持治疗选用COAP、HA、DA、TA中的三个方案,定期序贯治疗,第一年每2个月一个疗程,第二年每3个月一个疗程,至2～21/2年停药,或用巩固治疗方案维持1～2年,（4）庇护所预防方法见ALL,（5）难治与复发病例的治疗尽管AN-LL的化疗方案有较大进展,但复发率仍很高,长期无病生存率仅35%左右,多数病人最终死于耐药白血病,耐药白血病产生的原因可能为:①原发耐药,即原来存在于体内的耐药细胞亚群因敏感细胞被选择性杀伤而涌现；②继发耐药,即由于药物治疗诱导细胞特性改变,导致耐药性的产生,多数学者认为,白血病复发主要是由原发性耐药的白血病细胞亚群所引起,治疗方案较多,但治疗原则是:①应用与常用药物作用机制不同的新抗白血病药物,如米托蒽醌、5-氮杂胞苷、去甲氧柔红霉素等；②加大剂量；③应用无交叉耐药的现有药物的新组合方案,对于停药复发者仍可采用原治疗方案,2．骨髓移植ANLL复发率高,因此大多数人主张如有条件应在第一次缓解（CR1）后进行骨髓移植,此时进行BMT治愈率高,复发率较低；由于身体状况尚可,耐受性强,死于并发症者较少,BMT以异基因骨髓移植（allogeneicBMT,allo-BMT）效果最好,CR1进行allo-BMT,其5年无病生存率可达50%左右,第二次缓解（CR2）后进行BMT,5年无病生存率亦可达30%左右,但allo-BMT受HLA配型的限制,难以寻找合适的供髓者,尤其在我国难以广泛开展,自体骨髓移植（autologousBMT,auto-BMT）用于没有合适HLA配型供髓者的患儿,采集缓解期患儿的骨髓,进行体外净化处理,低温保存,再对患儿进行预处理,尽可能杀伤体内的MRLC,然后将采集的骨髓输注给患儿本人,auto-BMT的复发率较高,预后预后较ALL差,一般认为,白细胞总数以上就是我为你解答的关于淋巴细胞绝对值偏高怎么办,希望可以帮助到你,
2019-01-18
