多囊肾是一种遗传病。囊肿上覆盖的扁平上皮细胞分泌囊内液,不能正常排出,导致囊肿体积会随着时间的推移不断增大。当这许许多多囊肿逐渐长大时,就会挤压周边正常的肾组织单位,出现腰酸、腰痛,血尿等症状,造成肾功能异常。由于正常的肾脏功能是清除体内废物,当正常的肾脏组织被生长异常的水泡占满的时候,肾脏就无法清除本内的废物而造成所谓的尿毒症。若父母一方有多囊肾的话,子女会有50%的遗传几率的。
对于多囊肾的治疗,目前西医没有好的治疗方法,只有手术治疗,但是手术治疗只是针对大的囊肿进行,会给周边小的囊肿有利的生长空间,而且对肾脏的损害比较大。建议您可以采用中医的治疗方案,使囊壁内液回吸收,有效控制囊肿的增大,使大的囊肿缩小,小的囊肿不再增大,防止病情反复,对今后的生活等没有影响。
饮食生活注意:饮食上注意低盐、优质蛋白的摄入、如精瘦肉、淡水鱼、蛋清等,避免辛辣刺激的食物,平时注意休息、避免劳累和腰部受损等。
多囊肾是遗传疾病,往往是很多很多的、无计其数的小囊肿的;您既然检查说是多个囊肿,一般的应该是多发性肾囊肿的
到比较大的医院泌尿外科看看,如果是不放心,可以做个加强ct,就可以明白的,如果是多发性囊肿,比较小的,是不需要治疗 ,定时复查就可以,这个也不是什么药物引起的。
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,按遗传方式分为二型:①常染色体显性遗传型,此型一般到成年才出现症状,故又称成人型;②常染色体隐性遗传型,一般在婴儿即表现明显,又称婴儿型。婴儿型发病率约为1/1万。成人型发生率在1/1250。由于其属于遗传性的疾病,宝宝是否会患病 只能在孕期和产后定期进行检查才能判断是否患病,现在无法猜测出来。
以上是对“为什么会得多囊肾?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
问题分析:你好,多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色
低盐低蛋白饮食,避免过分的剧烈活动,避免任何感染及外伤,,积极采用减压手术,对晚期病例采用透析治疗或肾移植,预后较过去大有改观。
目前的医学水平还没有治疗肾囊肿的特效方法。对于小的肾囊肿,无症状时不需要做任何治疗,但要定期复查,观察囊肿是否继续增大。无症状者应经常进行尿液检查,包括尿常规、尿培养,每半年至一年进行一次肾功能检查,包括内生肌酐清除率。一侧肾实质广泛破坏,对侧肾功能正常者,可行肾切除术
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大,应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。
但迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症,延缓疾病进展。治疗原则为:降低患病个体出生率,及早诊断,加强患者教育,定期检查,积极控制并发症,对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。