地中海贫血其治疗方法包括1.一般治疗，注意休息和营养,积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E；2.输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一；3.铁鳌合剂，常用去铁胺；4.脾切除，脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差.脾切除可致免疫功能减弱,应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证；5.造血干细胞移植。
具体情况我不知道，意见仅供参考，孩子的病情具体的话，还是应该在专科医生指导下及早治疗为好，以免严重。
地贫是全球高发性单基因遗传病，其中重型α-地贫患儿在胎儿时期或是出生不久后死亡，重型β-地贫出生后需定期输血和接受除铁剂治疗。广东、广西、海南及云南四省的地贫发生率居全国之首，平均携带率高达10%～20%，并以缺失型的α地贫最为多见，占70%以上。
地贫患者会出现不同程度的贫血及脏器损伤，严重者在出生前死亡，目前尚无较好的治疗方式，需要进行大量输血维持或骨髓移植治疗，给社会和家庭造成沉重负担。骨髓移植的技术现在还很成熟了。
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你好，很高兴为你解答问题，地中海贫血是一种遗传性疾病。分轻型，重型，中间型。因其属于遗传性疾病，下一代会有一定的发病机率，但是不会传染，接触血液也不会。你所说的骨髓主要是造血细胞移植。此种方法主要是用于重型的，轻型的话可以应该在专科医生指导下通过药物和输血进行治疗。
地中海贫血者抵抗力比较低下，注意预防外感；适当的进行一下力所能其的运动；呼吸新鲜空气，宜进食营养丰富的食物，不宜吃刺激性过强，过于滋腻，生冷不洁之物。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。应该在专科医生指导下输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。地中海贫血不会传染，但是会遗传给下一代。
你好：地中海贫血是贫血中的一种，地中海贫血是一种遗传性的，而贫血是有很多影响因素的。贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl，可以认为有贫血。12岁以下儿童比成年男子的血红蛋白正常值约低15％左右，男孩和女孩无明显差别。海拔高的地区一般要高些。
需要进行大量输血维持或骨髓移植治疗。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。这个病目前的医学科技是治不好的。重度地贫患者可以通过干细胞移植（假使乐成）完整摆脱对输血的依靠，但还是会将问题基因传给下一代。中度和轻度地贫患者日常不推敲此治疗，以是无法根治。
1.轻型地中海贫血在日常生活中基本上与正常人没甚么分别 ，既没特别要避忌的东西 ，亦无需进食补血的药物或食物。2.轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
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地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗：1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E；2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一；3．铁鳌合剂；4.脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证；5．造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。