多囊肾，主要有两种类型。一种是常染色体隐性遗传型多囊肾。发生于婴幼儿期临床罕见。一种是常染色体显性遗传型多囊肾。见于青中年时期。
本病有一定的遗传倾向。目前临床上，没有治疗该病的特殊手段。也就是说，没有任何方法可以阻止疾病的发展。如果对病人正常生活造成影响的平时要注意以上几条还要进行治疗而且越早越好否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症为时已晚.
多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.
要注意过咸类不吃（包括腌制类）辛辣刺激类不吃（包括辣椒酒类虾蟹等）被污染的不吃（包括腐烂变质的剩饭剩菜等）烧烤类不吃而肾功能不全或发生尿毒症者还应注意豆类及其制品不吃限制动物类高蛋白食品油腻类食品等.
一般治疗：一般情况下病人检查出多囊肾后首先要保持乐观的心态如果尚未对病人正常生活造成影响的平时需注意不要或少吃吃过咸辣等刺激性的食物作息时间要规律情绪要平稳乐观;
你好，多囊肾是一种较为严重的肾脏疾病，会给患者的身心健康带来不可计量的影响，在男性中很常见，任何年龄的男性都可能会发生，严重危害人体健康，因此，一定要坚持“早发现、早诊断、早治愈”的原则。
多囊肾是由于肾脏固有细胞受损，肾脏发生纤维化，具有滤过功能正常肾单位被纤维组织所代替，失去排毒功能，使毒素在体内堆积不能排出体外。目前，多囊肾传统的治疗方法有很多，但这些方法只能暂时的控制症状，很难根除，因为传统疗法只能从表面入手，但真正的帮助患者走向康复则需要从修复受损肾脏入手。现在有一种成熟的疗法，能够从根本上修复受损的肾脏细胞，从而改善多囊肾患者生活质量，摆脱透析、换肾，而且最大程度降低治疗费用，祝你健康。
以上是对“什么是先天性多囊肾？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
其特点为具有家族聚集性男女均可发病两性受累机会相等连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾是常见的多囊肾病
（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状呈持续性或阵发性不等劳累后加重.
（2）血尿：常为首发症状约半数人出现为间歇无痛性肉眼血尿.
（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到肿块大小不一.多囊肾是遗传性疾病.囊肿起源于肾小管其液体性质随起源部位不同而不同起源于近端小管囊肿液内成分如Na+K+CI-H+肌酐尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+K+浓度较低CI-H+肌酐尿素等浓度较高.
你好，多囊肾是遗传性疾病，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类，常染色体显性遗传性多囊肾常见。常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传，父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。
所以你的父母应该都是常染色体显性遗传的，你可能也会有，但要到40岁以后有表现出症状，你可以到相关医院检查确诊下，要你有的话你的后代也可能会有的。