轻度地中海贫血会加重吗

黄文飞 回答时间：2019-01-13

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗，对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。

张慧芝 回答时间：2019-01-13

一般地贫是一种常染色体隐性遗传病,如果你老公是正常的话,一般你生出来的孩子可能是属于完全正常的或是属于跟你一样的携带者.这个不必担心的。
另外地中海贫血的话那么是可能会遗传给孩子的，建议你孕期做好孕检，看看是否有可能遗传吧。妇有轻微地中海贫血，咨询下给你检查的医生，看看是否严重，需要用药的话，找给你检查的医生开药，已经怀孕了不可能自己在乱吃什么药物的长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。。
以上是对“轻度地中海贫血会加重吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

罗正强 回答时间：2019-01-13

重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然，将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，应及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

张莉莉 回答时间：2019-01-13

地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。

王志强 回答时间：2019-01-13

贫由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

曾晓锋 回答时间：2019-01-13

如果诊断为轻型的B地中海贫血的话, 是可以存活到老的.
轻型往往症状很轻 甚至是没有症状, 通常是在作遗传调查的时候被发现,也就是不发病.
地中海贫血：该病在广东的发病率高达5%.地中海贫血主要分为两大类,由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血；由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血.根据病情的轻重不同各自又分为轻型和重型.1.(重型的甲型地中海贫血患者一般为死胎或出生后即死亡,死胎全身水肿,肚大,胎盘特别大,故又称为“水肿胎儿综合征”.)2.(而重型乙型地中海贫血在出生时往往看不出异常,数月后则慢慢出现面色苍白,痴呆型面容,发育不良,并且贫血不断加重,常需间断的输血来维持生命.就目前的医疗水平,即使竭力治疗,病孩也难以活到成年.)以是两点若没在患者身出现.与重型地中海贫血截然不同的是,轻型患者病情很轻,常没有症状或只有轻度贫血,他们的体力,智力,寿命均不受影响
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张月玲 回答时间：2019-01-13

对你本人不会有什么影响，轻微地中海贫血症病程经过良好，能存活至老年。轻型地贫无需特殊治疗。一般注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，有助于增强体质和抗病能力。成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。地中海贫血是常染色体显性。遗传，希望对你能有帮助吧。

熊平安 回答时间：2019-01-13

一般是出生时是轻度就是轻度，重度就是重度，不会相互转化。
地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。