染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常,机体发育异, 男女双方中一旦有一方有染色体异常,那么在正常受孕条件下生育正常后代的几率是非常低的,流产、死胎和畸胎的情况很容易发生,即使生下孩子,后代外表发育正常但仍带有染色体异常核型(即遗传学所说的表型正常)的概率仅为1/9,而且这样的后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼,这样的遗传缺陷所带来的问题是无法通过吃药的方法来解决的。
2019-01-13染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外,感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。
孕期避免感染、预防感冒,如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊。
你好,正常情况下减数分裂时,同源染色体会相互分离,生殖细胞中的染色体数目减为体细胞一半,但是,如果减数分裂时21号染色体不能正常分离,就可能形成21三体综合症。
这个是有一定几率的,并不能确定,只能说几率可能大些。
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你好, 男女双方中一旦有一方有染色体异常,那么在正常受孕条件下生育正常后代的几率是非常低的,流产、死胎和畸胎的情况很容易发生,即使生下孩子,后代外表发育正常但仍带有染色体异常核型(即遗传学所说的表型正常)的概率仅为1/9,而且这样的后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼,这样的遗传缺陷所带来的问题是无法通过吃药的方法来解决的。
染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。唐氏综合征是最常见的染色体异常,18-三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常,有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡。
反复自然流产常提示染色体异常。孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征。反复自然流产应作为产前诊断的指征;必要时作夫妇双方染色体重组检测。