混合性结缔组织病具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎/多肌炎或类风湿关节炎等风湿病的特征，但是不符合这些疾病的诊断，是不是一种独立的风湿病目前还不能断定。
这种病应该坚持早期治疗、联合用药及方案个体化原则。一般的重症患者应卧床休息。关节疼痛及肿胀者应使用非甾体类抗炎药。有雷诺现象者应给予血管扩张剂，重症者可用前列环素。
对于重症或激素疗效不好的患者可给予免疫抑制剂治疗，但是根据病情的不同还要有针对性的治疗。
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结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病.结缔组织构成了身体几乎各个组织,器官,系统,可以说无处不在,许多疾病进入多功能衰竭时,都会影响到结缔组织,因此,笼统称结缔组织病不合适.风湿性疾病研究关节,肌肉,肌腱及韧带等病变.但习惯上把风湿性疾病中的弥漫性结缔组织病,如系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,干燥综合征,血管炎称为结缔组织病.
结缔组织病一般饮食上注意不要吃辛辣海味,生活上注意不要太劳累,积极配合治疗就可以了.目前结合中医治疗是比较安全理想的治疗方式,中医药副作用小,可以全面调理人体,预后效果是比较理想的.
混合性结缔组织病可能是在遗传免疫调节功能失调的基础上，对自身组织损坏，退化和变异的成分出现自身抗体，从而引起免疫病理过程，其理由为：①本病与自身免疫疾病中系统性红斑狼疮，皮肌炎和系统性硬化症有很多共同表现；②测得敏感而特异的高滴度的抗U1RNP抗体，表皮基底膜处有Ig沉着，免疫荧光学检查有与系统性红斑狼疮相似的斑点型抗核抗体；③抗核抗体几乎全部阳性，而且其他血清抗体如类风湿因子，抗核周因子等也有部分阳性；④在自身免疫病的代表性疾病系统性红斑狼疮的肾脏病变处，部分患者可查出抗U1RNP抗体。
临床表现
疾病早期病人表现为乏力，易疲劳，关节痛，雷诺现象，手指肿胀或硬化，肺部炎性改变，肌痛和肌无力，食管功能障碍，淋巴结肿大，脱发，皮疹等。部分患者并不一定同时具备MCTD的多种临床表现，重叠的特征可相继出现，不同的患者表现也不尽相同。在缺少典型的特征性临床表现时，患者可因不明原因的发热而就诊。患者可表现出组成本病中的各个结缔组织病的任何临床症状。