输精管缺如饮食禁忌

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鉴于对先天性输精管缺如的分子遗传学研究尚局限于基因编码及少数非编码区,因而除继续从CFTR基因编码区检出更多突变外,还应将筛查的区域逐渐扩展到基因启动子区及其他调控区,并研究CFTR基因外的其他与先天性输精管缺如发生可能有关的基因,从而更加充分地揭示先天性输精管缺如的分子遗传基础,

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根据临床表现及与囊性纤维化病的关系,先天性输精管缺如可分为2类:第1类与囊性纤维化病明确相关,患者多以慢性肺部疾患,胰腺功能不足等就诊,检查时可发现汗液中电解质浓度升高等典型的囊性纤维化病症状;第2类病因不明,临床多以不育就诊,而体检时未见其他异常,