问题描述： 我们家族有红斑狼疮的遗传,今年57岁,今年夏天我发现我开始长荨麻疹,而且全身都是,我估计我也开始发病了,很我以后会怎么样,
可侵犯全身皮肤和多个脏器，是红斑狼疮中最重的一型，青中年女性发病多。典型皮损为面部蝶形红斑，甲周红斑或指远端甲下弧形斑，指(趾)端红斑和出血或盘状红斑狼疮样皮损。口腔粘膜糜烂、溃疡，其他可有光敏、紫癜、坏死性血管炎、多形红斑、结节性红斑、大皰或血皰、荨麻疹样血管炎、雷诺现象、狼疮发等;关节和肌肉疼痛。
2019-01-09本病皮损表浅，愈后无萎缩性疤痕;2.90%皮损呈单一型，10%两型皮损共存，10%合并盘状红斑狼疮皮损，20%合并系统性红斑狼疮皮损。易发生光敏，可反复发作;系统损害轻，可有肌肉和关节疼痛，10-20%有轻度肾炎，心脏和中枢神经系统损害罕见，本型可与盘状红斑狼疮并存。
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你描述的系统性红斑狼疮是一种弥漫性免疫病病，主要累及皮肤、骨骼肌肉、肾脏及中枢等器官
一般以免疫抑制剂，肾上腺皮质激素治疗为主，严重的考虑用激素冲击疗法，注意多休息
主要侵犯皮肤、粘膜，很少累及内脏，约5%可演变为系统性红斑狼疮或亚急性皮肤型红斑狼疮。皮损常见于外露部、面部皮损呈蝶形。其次为下唇、头皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮损局限于头面部称局限型，超出头面范围称播散型，日盼后皮损可加重;典型损害为紫红色斑块，表面附有粘着性鳞屑，鳞屑下可见角质栓和扩大的毛孔，逐渐中央色淡萎缩凹陷呈盘状。愈后毛细血管扩张，萎缩性疤痕，色素沈着或减退。粘膜皮损呈灰白色糜烂面，头部皮损可致永久脱发;特殊型皮损可呈冻疮样或疣状。5-10%可演变为系统型，少数可致癌变;少数病例低滴度抗核抗体阳性，如γ球蛋白升高，类风湿因数阳性，白细胞降低，血沉快。
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