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是不是需要做新生儿染色体筛查

2019-01-07 女 | 1个月
回答(5)
向TA提问 头像 张瑶 已帮助网友:4112

你好,根据您的描述。宝宝眼距宽,眼裂小,鼻梁低一些,这是二十一三体综合征外观的特征性表现。不过有一部分孩子,检查染色体是正常的,孩子也是正常的。为了保险起见,建议做该项检查,排除二十一三体综合症。

2019-01-07
向TA提问 头像 黄文飞 已帮助网友:3034

你好,,通过宝宝目前的体征,考虑有可能存在染色体的问题,但并不是绝对的。
建议还是听从儿科医生安排,最好去医院检查一下可以减轻,产妇哺乳期的心理负担。

2019-01-07
向TA提问 头像 罗正强 已帮助网友:4400

唐氏筛查是可以初步筛查出来是否有唐氏综合征,但是不是百分之百就能确诊。其次是四维B超是不能看得出来是否是唐氏。
唐氏综合征最后的确诊是要做染色体检测才能做最后的确诊的。但是孩子的长相会有很大的个体差异性。唐氏综合征也是具有一些特殊的面貌。
以上是对“是否需要做新生儿染色体筛查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2019-01-07
向TA提问 头像 王涛 已帮助网友:4421

你好,根据你所描述的情况,这个面容符合染色体疾病,需要检查染色体的。
你好,根据上述分析,建议尽早去医院抽血检查染色体,以明确是否存在染色体疾病。

2019-01-07
向TA提问 头像 张莉莉 已帮助网友:4261

你好,孕期的唐筛是检查疾病发生的风险高低,结果不能100%确定
眼距宽,眼裂小,鼻梁平,耳朵小,贯通掌是唐氏综合征的典型特征,如果宝宝符合,还是做染色体检查确诊最好

2019-01-07
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