多囊肾有显性和隐形之分，隐形多囊肾的特点是父母几乎都无同样病史，又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。而显性多囊肾是常见的多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾在出生时即已存在，随时间推移逐渐长大，常见于成年时出现症状。
建议还是不要，如果家里没有遗传史，很有可能是隐匿性的，存活率低，你可以到医院产科专家那里听取一下意见，看有没有可能保留。单侧多囊肾的情况是可以保留正常的泌尿功能的，而且存在囊肿的肾脏也会有一定的泌尿功能。
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你怀孕6个月了检查你的胎儿发育是多囊肾，孩子的这种情况并不一定会是很大的问题，你没有必要过于担心，这种情况下，你可以放心的要这个宝宝，多囊肾对他孩子并不一定会造成危害的，你是可以等宝宝出世以后，根据宝宝的具体情况来确定是不是需要做手术治疗的。
多囊肾不一定会影响生活的，先天多囊肾有很多人都有，但一辈子也没影响到生活。多囊肾只有在有影响到生活时候需要在B超下刺破即可，不是什么很严重的问题，不要过于担心多囊肾这个问题，孕妇要保持乐观。在生下后如果有腰部不舒服最好就做个B超观察下。
多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失鶒，偶然是由于4号染色体鶒的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%健康搜索的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。
建议不要这个孩子了，本病尚无特异治疗方法，控制血压和感染能有效延缓多囊肾引起的肾功能衰竭的进展。如果胎儿是双侧的多囊肾的话，排除遗传因素，那么还是需要慎重的考虑的，以免出生后肾功能异常。建议夫妻双方做肾脏彩超的检查排除多囊肾的可能，排除后考虑需要进一步的进行确诊后，自己权衡利弊考虑了。