1.地中海贫血患者是可以结婚的。但是地中海贫血属于一种遗传缺陷性疾病，其后代也可能遗传地中海贫血，如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。
2.如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。
3.地中海贫血，主要在血液科治疗的，要防止给孩子遗传。一般来说，地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。小细胞是指红细胞平均体积MCV低，低色素是指红细胞平均血红蛋白量MCH低。
4.粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高（地贫）或降低（缺铁）， 以及红细胞体积分布宽度是正常或减少（地贫）或是升高（缺铁）。这个指标分为两部分，RDW-SD和RDW-CV，RDW－CV受MCV影响，是相对值，RDW-SD是绝对值，更有指导意义。
1.你好，考虑是可以结婚的，建议双方积极治疗和预防。
2.地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。
3.本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。
4.对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。
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1.地中海贫血阳性说明您患有地中海贫血，地中海是可以遗传给孩子的，患地中海贫血要积极配合治疗。
2.在饮食上要食物多样化荤素搭配，多吃含铁丰富的动物肝脏，动物血，黑木耳，红枣等，还要多吃含维生素C的辣椒，苹果，橘子等可以促进铁吸收，不喝浓茶咖啡，不偏食不挑食。
3.地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋，导致血红蛋白的组成成分改变。4.实验室检查，血象和骨髓象的改变，红细胞渗透脆性减低，主要输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一，所以不可以要孩子的。
1.地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分（a ”,少）或完全（a ”,p肝障碍）,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。
2.不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变。
3.本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块.发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状。
4.地中海贫血： ①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎,胎儿全身水肿,轻度黄疸,皮肤可见出血点,心脏扩大；肺发育不全,胸腺缩小,肝脾肿大,腹水,胸腔及心包内积液,常于 30 ～ 40 周死于宫内。② 出生时可无症状,随着年龄的增长出现贫血,黄疸,肝脾肿大,并因妊娠,感染等加重贫血,骨骼改变轻。 ③标准型与静止型：一般无明显临床表现,或见轻度贫血及小细胞低色素红细胞。