问题描述： 基因:线粒体12srrna,检测位点1555a-g,杂合突变,鉴定结果说有迟发性耳聋的危险,这是和母亲的基因有关系,是吗?是我所生的孩子都有这个问题,对吗?因为是老二检测的有,老大没有测这项,这是隐性基因吗?这个检查不是说我家孩子现在听力有问题吧?我觉得她对声音特别敏感,睡觉掉个东西都能听见,请解答,急,
目前的基因检查结果提示有相对应的风险，但并不一定会出现耳聋，就是这方面的概率可能要偏高一些。所以目前要定期做好孩子的体检工作，筛查孩子的听力变化，尽量地预防听力损伤。
