儿童怎么看出得了唐氏综合症呢?

唐建兵 回答时间：2019-01-03

孩子的情况不能就看孩子的耳朵的唐氏综合症有特殊面容，不能依赖耳朵怀疑的，如果是但看孩子的耳朵是没事的，唐氏综合症孩子耳位低这个您发的图片看不出来，再就是唐氏综合症的孩子有眼列宽低鼻梁等：又称为21三体综合征。患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，可以根据症状判断。建议出生后进行新生儿疾病筛选，一般都能明确诊断。如果确诊，一般没有有效的治疗方法。

廖元兴 回答时间：2019-01-03

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法
试管婴儿也有必要行唐氏筛查最佳筛查时间是孕15-20周，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者 智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法。
以上是对“儿童怎么看出得了唐氏综合症呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

吴名波 回答时间：2019-01-03

21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查（羊水穿刺）可以判明患病与否，准确率达99%，但是伴有流产风险。另外，妊娠12周以后，也可通过无创产前基因检测方法，对该病进行筛查，准确率也可达99%，并且没有任何风险，只是该方法只能检测单胞胎。至于传统的唐筛检测，准确率只有70%左右，且最终确诊还需要靠羊水穿刺。

胡世春 回答时间：2019-01-03

问题分析：
如果是唐氏综合症的婴儿应该是脸型就是愚型的情况，是很好进行判断的，一般的医生都是可以进行明确诊断的，最好的检查方法应该是进行染色体的检查。
首先如果是患有这样疾病的患儿应该是两眼之间的距离是比较的宽的，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。唐纳氏综合症患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。易患各种感染，如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。唐氏综合症应该挂脑神经科。

谢武龙 回答时间：2019-01-03

唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
刘教授从事中医三十多年，在其家族治疗唐氏综合症及智力低下、脑瘫等疾病的基础上，大胆创新，中西医结合创“五行四维疗法”。“五行四维疗法”结合中医之理论，根据唐氏的病因在中医中是因为肝肾要么过虚，或者是过旺的原因所致，从调补平衡肝肾等五脏六腑进行治疗，辅以西医之技法，通过四维立体全方位治疗技术，为众多患者带来切实的治疗效果。

高福玲 回答时间：2019-01-03

唐氏综合症患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。
1.头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。从你提供的临床资料初步来看，你的女儿发育基本正常，不是唐氏综合症。希望能对你有所帮助。
以上是对“儿童怎么看出得了唐氏综合症呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

张瑶 回答时间：2019-01-03

唐氏综合症又叫21三体综合症，患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
我不太清楚您说的这位医生的治疗方案，但是目前我所知的来说，这类遗传病是无法根治的，只能对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

王志强 回答时间：2019-01-03

问题分析：又称为21三体综合征。患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，舌常伸于口外，耳位低；颈短粗，指趾短，指内弯，通贯手；常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，可以根据症状判断。
建议出生后进行新生儿疾病筛选，一般都能明确诊断。如果确诊，一般没有有效的治疗方法。唐氏综合症是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。