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皮肌炎病的复发原因是什么?

2019-01-03 女 | 20岁
回答(5)
向TA提问 头像 胡世春 已帮助网友:2400

多发性皮肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病.多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关.也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关. 多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多.部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮,硬皮病,类风湿性关节炎,干燥综合征等其他自身性疾病.由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样.通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命.因此,及早诊断和治疗十分重要.只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差.

2019-01-03
向TA提问 头像 谢武龙 已帮助网友:3295

你好,多发性皮肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病.多数人认为本病与自身免疫紊乱有关.通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命.因此,及早诊断和治疗十分重要.只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差.其治疗原则:
1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂;
2.对症和支持治疗,防治各种感染;
3.血浆交换疗法;
4.大剂量丙种球蛋白治疗;
5.顽固,重症者全身放疗.药物减量过快,停药过早均可导致复发,甚至病情恶化.特别是慢性肌炎病程较长,有不少可达10年以上.因此疗效的判断至少应经过半年至1年的观察,在短期内未出现效果绝不应终止治疗.你现在打针吃药有效果就停药是不可取的,建议你坚持用药.

2019-01-03
向TA提问 头像 彭丽霞 已帮助网友:2212

多发性皮肌炎是一种以对称性肌无力肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性疾病,系肌组织自体免疫反应性肌病,横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变.如蹭只限于肌肉称多发性肌炎;如同时累及皮肤称皮肌炎.原因不明可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关.治疗:激素治疗对症治疗.肌肉疼痛可以辅以镇痛药物并应用ATP或能量合剂.缓解期的慢性病人可以用按摩推拿水疗等物理疗法减轻或防止肌肉萎缩和肢体挛缩.饮食治疗:
1、合理安排饮食保证充分的维生素和蛋白的摄入.
2、忌食肥甘厚味生冷辛辣之品以免上皮化湿.3临床药膳疗法通常以补益为主健脾补肾.
以上是对“皮肌炎病的复发原因是什么?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2019-01-03
向TA提问 头像 唐建兵 已帮助网友:4223

您好:多发性皮肌炎主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病.多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关.也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关. 多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多.部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者合并红斑狼疮,硬皮病,类风湿性关节炎,干燥综合征等其他自身性疾病.由于受累范围不同,伴发病差异较大,因而本病临床表现多样.通常本病在数周至数月内达高峰,全身肌肉无力,严重者呼吸肌无力,危及生命.因此,及早诊断和治疗十分重要.只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗,单纯多发性肌炎可望预后良好,伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者,预后较差.

2019-01-03
向TA提问 头像 廖元兴 已帮助网友:1820

皮肌炎是一种症状常见发生于皮肤、肌肉及全身的弥漫性非感染性炎症疾病。对身体的伤害很大,而且这种疾病很容易和其他恶性肿瘤并存,很多人最需要关心的就是这一点,害怕把这些疾病的症状当成是恶性肿瘤的症状得不到救治,最后晚期很难治愈,那么皮肌炎怎么治疗?
急性期应卧床休息,以避免肌肉的损伤,加强病情观察,做好抢救准备如紫绀、呼吸困难、呼吸衰竭时应及时给予吸氧,必要时应用呼吸器。病变累及心肌,有心功能不全或传导功能失常时则按心功能不全抢救及治疗心律失常。观察药物的疗效及毒副反应。皮肌炎患者都想尽早将疾病治好,早日摆脱疾病,恢复正常人的生活。
另外,应给予营养丰富易消化的、高蛋白、高维生素,尤其含维生素 C 、 E 较高的饮食。以促进机体蛋白的合成,加强肌力恢复。对于有吞咽困难者,予以半流质或流质饮食,采用少食多餐方法进食。有呛咳者要注意进食不可过快,以免呛入气管,引起吸入性肺炎等,必要时给予鼻饲。
治疗皮肌炎,做好日常的护理非常重要。

2019-01-03
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