一般十六周左右唐氏筛查，出现低风险那就是正常范围，出现临界风险，那就是有染色体异常的可能性。
这种情况下最好无创DNA进一步排除染色体异常，如果是高风险，直接羊水穿刺排除异常。
问题描述： 今天去拿到唐筛报告,给我说临近风险,叫我选择做羊水穿刺或者无创DNA检测,也可以选择签字选择都不做,然后给了我一张名片,做无创的话就要到其它医院去做,现在好纠结到底该不该做
你好！如果结果临近风险值，正常是应该进一步检查看看的
因为这种情况并不能排除染色体有没有异常的情况，只能考虑有可能有染色体异常的情况
以上是对“这份唐筛报告是否需要做羊水穿刺或者无创D”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好，做唐氏筛查是临界风险最好是做羊水穿刺排除有唐氏综合症的可能。
唐氏筛查得到的不是绝对值只是可能性，准确率是百分之六七十，所以最好是做羊水穿刺确诊一下，羊水穿刺准确率高。
一般十六周左右唐氏筛查，出现低风险那就是正常范围，出现临界风险，那就是有染色体异常的可能性。
这种情况下最好无创DNA进一步排除染色体异常，如果是高风险，直接羊水穿刺排除异常。