①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。
②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。
③家族遗传因素。
孕妇尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、乙醇、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查,包括定期的超声检查、血清学筛查等,必要时还要进行染色体检查,以采取切实可行的诊治措施。
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先天性肠道闭锁,最多见的是回肠闭塞,其次是十二指肠闭锁,再次是空肠闭塞,结肠闭塞几乎没有.即使手术,也并非全部都可挽救,原因是身体条件太坏;有的是早产儿,有的是先天愚痴,有的是其他畸形.即便在专门的新生儿外科医院动手术,也只能挽救30~60%病儿.在手术前和手术后,还要安排特别护理.婴儿少儿一部分肠道,出生时就有闭锁,吃进的乳汁被阻塞在中途.这是一种少见的畸形病,如果置之不理,活不过1个星期.为了抢救,必须在48小时以内施行手术.由于肠闭塞的部位不同,症状出现的时间也不一样.闭塞的部位越靠上,出现呕吐的现象就越早.如果十二指肠处被阻断,出生后2,3个小时,还没有给乳,婴儿就呱呱啼哭.如果喂奶,会全部吐出.吐出物中混杂着胆汁,呈黄绿色,心窝处多半膨胀.
2018-12-30由于胚胎发育阶段空化不全所致。也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍,阻碍了其正常发育所致。肠闭锁一般分三种类型:
1.肠腔内存在隔膜,使肠腔完全阻塞。
2.肠管中断,两肠段间仅为一索状纤维带相连。
3.肠管闭锁两端呈盲袋状完全中断,肠系膜也有“v”形缺损,单一闭锁为多,也可有多处闭锁,犹如一连串香肠形。
无论肠闭锁的高低,均为完全性肠梗阻,主要表现为:
1.呕吐:高位闭锁的病儿,出生后首次喂奶即有呕吐,逐渐加重且频繁,呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁,回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2~3天出现,呕吐物含有胆汁和粪汁,呕吐次数不如高位闭锁频繁。
2.腹胀:高位闭锁者上腹膨隆,可见胃型,剧烈呕吐后膨隆消失,低位闭锁则表现全腹膨胀,肠鸣音亢进,或可见肠型。
3.排便病情情况:病儿生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物,高位肠闭锁病儿经反复多次呕吐,很快出现脱水、电解质紊乱及酸中毒,低位肠闭锁晚期由于肠管极度扩大,可伴发穿孔引起腹膜炎。