你好，，可以确诊为是a型地中海贫血。你应该是有这个基因的携带者。
建议你的配偶也去做地中海贫血的基因检测。如果对方完全正常，那么不用担心，你的宝宝是完全正常或者携带者，不会发病。如果对方也是携带者，建议做产前诊断。
问题描述： 孕期a-地中海贫血基因点突变分析:查出a-地中海贫血基因WS点突变杂合子
您这情况就是确诊了，您是a-地中海贫血基因的携带者。如果夫妇两都是同型地贫携带者，可能生育严重地贫患儿，机会为1/4。
如果只是女性为地中海携带者，而丈夫是健康的，不会生出严重地贫患儿；有可能生育地贫携带者，机会为1/4。是像您一样的无症状者，不要太担心！
以上是对“地中海贫血基因分型三项报告怎么看？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
您好，正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
你好，，可以确诊为是a型地中海贫血。你应该是有这个基因的携带者。
建议你的配偶也去做地中海贫血的基因检测。如果对方完全正常，那么不用担心，你的宝宝是完全正常或者携带者，不会发病。如果对方也是携带者，建议做产前诊断。