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硬皮病能治吗?

2018-12-26 女 | 35岁
回答(10)
向TA提问 头像 何伟文 已帮助网友:2756

硬皮病是一种以皮肤变硬为特征的病,硬皮病的临床表现:皮肤会经历变红,变硬,萎缩三时期。硬皮病分为局限性和系统性两型,局限型无内脏损害,预后良好。系统型可伴多脏器损害,发病隐袭,疾病经过缓慢,常可迁延数年乃至数十年以上,加上食管胃肠损害,肺、心、肾均能累及,最后多因营养障碍、各重要器官功能衰竭及并发症而告终
你好,本病一般在萎缩期前治疗效果是最好的,但也没有什么特效药,一般就是激素治疗,剂量为泼尼松30~40mg/d,连用3-4周,渐减至维持量l0~15mg/d。

2018-12-26
向TA提问 头像 张瑶 已帮助网友:4112

问题分析:硬皮病是一种以皮肤纤维化为主,并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病。本病轻重变异程度很大,其中一部分患者病变呈局限性良性皮损,称为硬皮病,另一部分患者有广泛的皮损,并累及内脏器官,称为弥漫性系统硬化
皮肤病变在初期或肿胀期者,则不宜进食温性食品,尤其不能进食辣椒、韭菜、酒、羊肉、狗肉等,可以适当进食寒凉性食物。治疗上一般可以选择针对血管及改善微循环的药物,常用的有阿司匹林、潘生丁等,您还可以试试丹参及低分子右旋糖酐注射液,对皮肤硬化、关节僵硬及疼痛有一定的作用。建议您平时还要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼。
其他 如封闭疗法、维生素E、复合磷酸酯酶片,以及丙酸睾丸素等均可酌情配合选用。

2018-12-26
向TA提问 头像 黄文飞 已帮助网友:3034

您好!硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病.硬皮病原因不明,各个年龄段均可发病,女性约为男性的 3-8 倍.硬皮病治疗上尚无特效药物.
局限性硬皮病预后好于系统性硬皮病.病因与发病机理:病因与发病机理不明,可能与以下因素有关:遗传 研究发现,在硬皮病患者中,某些 H-II 类抗原表达较常人明显增高,提示本病有遗传因素参与.环境 某些环境因素如矽尘可能参与了硬皮病的发病.免疫异常 本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中查到特异性抗 Scl-70 自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关.结缔组织代谢异常 本病的特异性改变是胶原产生过多及细胞外基质成分如葡氨基多糖,纤连蛋白的沉积,提示本病与结缔组织代谢异常相关.细胞因子的作用 研究表明,某些细胞因子参与了硬皮病的发病如转化生长因子,表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等.血管异常 大多数硬皮病患者均有雷诺现象,病理学显示小动脉和微血管内膜增厚,管腔狭窄或闭塞.

2018-12-26
向TA提问 头像 张慧芝 已帮助网友:4011

您局限性硬皮病,一般局限性硬皮病小片损害可选用普鲁卡因加皮质类固醇悬液如泼尼松龙或去炎松,局部皮内注射或皮损内注射。也可外用氟化皮质类固醇制剂。对于进展性或重症局灶性硬皮病,宜全身用糖皮质激素及免疫抑制剂。
可以用物理疗法,包括音频电疗、按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久。
以上是对“硬皮病能治吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-12-26
向TA提问 头像 罗正强 已帮助网友:4400

局限性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤玻局限性硬皮病患者一般没有内脏损害,病情较轻,对婚姻和生育多无影响局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E,复方磷酸脂片或苯海索等治疗亦可服用活血化瘀,通经活络的中药,如丹参片或复春片等。
局限性硬皮病因无内脏受累,故预后较好.患者皮肤的硬斑经治疗可消退或自行缓解,留有色素沉着或萎缩性疤痕。可以用免疫抑制剂治疗,如硫唑嘌呤(75~150mg/d)、苯丁酸氮芥(6mg/d)、环磷酰胺(50~200mg/d)等均可选用,对关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效。与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量。

2018-12-26
向TA提问 头像 彭丽霞 已帮助网友:2212

局限性硬皮病一般只伤及皮肤,不损害内脏,正确的治疗预后是比较好的,但是也有一部分患者由于治疗不及时有效,也会转化为系统性的,您现在还是局限性硬皮病,但是抗核抗体是阳性的,这一项化验转阴是比较困难的,所以您治疗的时间应该会长一些,有效的治疗,是有希望的。可以用抗炎剂治疗, 糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效。一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5~10mg/d的维持量。如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用。

2018-12-26
向TA提问 头像 魏帅帅 已帮助网友:1819

硬皮病的病因至今不明.研究中发现有些病人可能同染色体的基因有关;有些病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病.有些病人只发生皮肤硬化.称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化。治疗手段有
1.秋水侧碱(colchicine) 能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮。用量为每日0.5~1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化、雷诺现象及食管改变均有一定疗效。用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶(β-galactosidase)。
2.积雷甙(asiaticoside) 为中药积雪草中提取的一种有效成分,实验证明能抑制成纤维细胞的活性,软化结缔组织。用法为:片剂(每片含积雪甙10mg)每日服3次,每次3~4片;针剂(每支2ml含积雪甙20mg)肌肉注射,每周2~3次,每次1支。对外国佬化硬皮、消除组织浮肿、缓解关节疼痛、愈合溃疡等均有相当效果(有效率约80%),一般1个月左右开始见药。

2018-12-26
向TA提问 头像 王涛 已帮助网友:4421

系统性硬化病曾称硬皮病,是一种原因不明,以小血管功能和结构异常,皮肤、内脏纤维化,免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病。
目前缺乏有效的根治或缓解病情进展的药物,药物有D-青霉胺,秋水仙碱,干扰素等,局限型比如您仅为脸部、颈部皮肤硬化预后一般较好,但是治愈可能性不大太,病程较长,要保持乐观心态。
治疗可以用结缔组织形成抑制剂: 1.青霉胺(D-penicillamine) 能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成。开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2~3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率。在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少。若同时伴服左旋合酰胺(I-glutamine)0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳。
以上是对“硬皮病能治吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-12-26
向TA提问 头像 张莉莉 已帮助网友:4261

硬皮病在临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,掌指关节近端的硬皮变化,可累及整个肢体,面部,全身及驱干.
发病的原因:遗传,感染,免疫异常,结缔组织代谢异常,血管异常等因素,选择一些活血调肤,具有养血,祛风通络的药物,从发病的内在因素上去调理,是能够达到治疗痊愈的效果.
生活护理:
1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的习惯.
2,保持心情愉快,学会自我调节,快乐生活.
3,冬天注意保暖.

2018-12-26
向TA提问 头像 王志强 已帮助网友:3053

本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。
(一)一般治疗 去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。
(二)血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环。
1.丹参注射液 每毫升档地原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。
2.胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效(有效率约50%)。
3.甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d)。能抑制雷诺现象。

2018-12-26
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