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唐氏筛查项目21三体综合征临界风险

2018-12-25 女 | 21岁
回答(4)
向TA提问 头像 高福玲 已帮助网友:4161

一般中期唐氏筛查是14周至20周前,21三体综合征风险值1:432表示高风险,它的阳性率很低的,建议你去做个无创DNA检查,这比较准确。
一般中期唐氏筛查是14周至20周前,21三体综合征风险值1:432表示高风险,它的阳性率很低的,建议你去做个无创DNA检查,这比较准确。

2018-12-25
向TA提问 头像 张绍兰 已帮助网友:2022

你好,根据你的化验结果应该是临界值,建议你做个无创DNA。
如果无创DNA结果是正常的,应该就没事的。24-28周做四维彩超检查大排畸。
以上是对“唐氏筛查项目21三体综合征临界风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-12-25
向TA提问 头像 魏帅帅 已帮助网友:1819

你好,,按照你讲出来的情况你可以去上一级的医院做羊水穿刺。
,向你这个情况,可以拿着报告去上一级的医院,让那的医生再次检测一下,确定是否做羊水穿刺,排除宝宝是否有异样。

2018-12-25
向TA提问 头像 李小可 已帮助网友:1819

你好,唐氏筛查报告中21-三体风险截断值为1/270。大于1/270为唐氏高风险,也就是说如果大于1/270宝宝得唐氏综合症的几率较高。
根据你描述的情况21-三体风险值为1/432,属于临界高风险,建议做无创dna和羊水穿刺。

2018-12-25
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