染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。常染色体显性遗传 ,软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 ,常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素 ,先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍
隐生遗传:如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。
性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多。
多基因遗传:是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等。
你好,常见的遗传疾病有先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病,癫痫等、
你现在刚怀孕,如果打算还要孩子就要放松心情,按照正常的孕检去检查就行。
双方家里有遗传病史吗?
以上是对“遗传病有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
你好,已经怀孕遗传性的疾病就没法估算的,基因遗传也差不多在受精卵时候就决定了
目前知道怀孕主要是要补益下叶酸预防下神经管畸形,还有饮食避免刺激的,环境避免辐射,毒气等影响,不用过于紧张的
分为伴x显性遗传病和伴x隐性遗传病。 伴x显性:女性患者多于男性;具有世代连续性;男患者的母亲和女儿一定患病,即“父病女必病,子病母必病”。 伴x隐性:男性患者多于女性;具有隔代交叉遗传现象;女患者的父亲和儿子一定患病,即“母病子必病,女病父必病”;男性患病,其母亲和女儿至少是携带者;男性正常,其母亲和女儿一定正常。 总的来说,伴x遗传病会有性别差异
单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。