血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。
目前来看，没有治愈的措施，重在预防。预防出血比替代治疗更重要，包括：
（1） 加强宣教，避免剧烈活动，鼓励适当体力活动；
（2） 避免使用抗血小板药物；
（3） 避免肌肉注射；
（4） 如需手术应在术前补充所缺乏的凝血因子；
（5） 有条件者应定期预防性补充相应凝血因子等。
（6） 血友病是许多有创操作的禁忌症，如拔牙、骨穿、外科手术等。在未给予凝血因子输注干预前，避免盲目进行操作。
血友病不仅对人们的健康危害大，还具有一定的遗传性，因此提醒人们要及时做好预防工作，不要让血友病发生在自己身上，大家需要知道因子Ⅸ缺乏的遗传方法与血友病甲一样，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低有出血倾向。因子X1缺乏就会导致血液凝血活酶带来察觉障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，从而纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白人们就容易出现出血情况。
建议患者找一家正规医院进行检查治疗，不要盲目就医用药，国内外都是可以治疗的，只是方法不同而已，患者在国外要是不见好，最好还是回国接受中医治疗。
血友病，一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
一般血友病控制出血倾向的话，还是多用凝血因子替代疗法。像您说的第八因子就是凝血因子中的一种，一般这类药物属于处方药，只有医生可以开药。你可以到院进行检查治疗。血友病是一种终身性疾病，像高血压糖尿病那样，只能靠药物维持。不能根治。
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的，一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血，避免损伤，定期补充缺失的凝血因子，对于此症关节在于预防出血，尤其是预防关节、内脏器官出血。
你说的情况属于血友病A型或者是叫做甲型，对于这样的疾病目前是没有特效根治药物的，主要是通过输入VIII因子缓解症状，患病早期的患者可以使用全血，而后慢慢的使用冷沉淀治疗。推荐选择使用人凝血因子VII就可以的。费用相对来讲稍低一些。
以上是对“血友病能治好吗?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好，血友病是基因改变引起的，目前是没有办法治愈，
但是可以通过补充凝血因子8来对症治疗，可以减少出血，建议你定期就诊于血液科治疗。
凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.
常用病治疗有：血友病的药物治疗
1凝血因子补充疗法包括输入新鲜血浆、因子VIII浓缩剂、冷沉淀物、凝血酶原复合物等。
2抗纤溶药物氨基已酸、氨甲苯酸。
3去氨基-8D精氨到血管加压素。
维生素K缺乏症药物治疗：可口服维生素K治疗。维生素缺乏的临床表现为皮肤瘀点、瘀斑、粘膜出血；外伤、手术后渗血不止；也可有血尿、胃肠道出血者。误服灭鼠药或香豆素类药物过量者出血症状重。肝脏疾病引起的凝血机制障碍可用维生素K1治疗可使30%的肝病患者凝血异常有所改善。严重出血可用替代治疗如新鲜血浆、新鲜冷冻血浆、维生素K依赖凝血因子浓缩剂等。对于有纤溶亢进的肝病患者，可用EACA治疗。DDAVP输注可纠正部分肝硬化患者的凝血异常。肝病引起止血异常的临床表现包括皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。胃肠道出血是严重肝病最常见的出血表现。实验室检查常见异常包括因子II、VII、IX、X活性减低，PT、APTT、TT延长，纤维蛋白原减低，FDP增加等。血小板计数可减少，抗凝血酶III浓度常降低。