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阿尔采末病怎么办

2018-12-16 女 | 87岁
回答(2)
头像 高锡云 回答时间:2018-12-16

阿尔采末病有关病因的假说有:正常衰老过程的加速,铝或硅等神经毒素在脑内蓄积;免疫系统的进行性衰竭;机体解毒功能减弱以及慢性病毒感染等,可能与阿尔采末病的发生有关,高龄、丧偶、低教育、独居、经济窘迫和生活颠沛者患病的机会较多,心理社会因素可能是本组疾病的发病诱因,目前尚缺乏特殊的病因治疗措施,一般生活上的照顾和护理极为重要,注意病人的饮食,营养和日常的清洁卫生,尽量督促病人自己料理生活,鼓励病人参加适当活动,以减缓其精神衰退,避免让病人单独从事有可能发生危险的活动,对卧床的病人要严防发生褥疮、合并感染和骨折等,  用于改善认知功能和促进脑部代谢的药物有:氯酯醒、γ氨酪酸、脑复新(Pyritinol)、核糖核酸、氧化麦角碱(hydergine)、石杉碱及胆碱前体二甲氨乙醇(deanol)等,以及钙离子拮抗剂;西比灵、尼莫地平等可有帮助,一般患者不需要用抗精神病药物,如有精神兴奋或抑郁、行为紊乱、难以管理者,可给少量神经阻滞剂或抗焦虑或抑郁药物,但需注意副反应,当症状改善后,宜及时停药,

头像 wangwen 回答时间:2018-12-16

阿尔采末病的病因尚未阐明,研究认为,其发病可能与遗传和环境因素有关,这其中也包括环境因素和遗传因素,对本病的病因研究有重要的突破,应用分子遗传学和连锁分析方法发现,本病是一种家族性遗传性疾病,在某些患者的家庭成员中,患同样疾病的危险性高于一般人群,此外,尚发现先天愚型(Down综合征)的患病危险性也增加,存在着潜在家族性联系,两种病的脑部显示了相同的神经病理学改变,老年斑的主要成分β一淀粉样蛋白的沉积,与位于21号染色体长臂淀粉样前体蛋白基因相连锁,这在早年发病者中已虱到证实,

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