问题描述： 得了遗传性球形红细胞吃什么药可以好点?脾大4.0胆红素130血红蛋白84目前的症状能不能等到5岁以后切脾有没有什么药可以吧胆红素降低下来,遗传性球形红细胞增多症怎么调理
遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型,为常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病,临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大,感染可使病情加重,常伴胆石症,主要的治疗方法还是脾切除,对于多数遗传性球形红细胞增多症患者,虽然不能完全痊愈但能显著改善症状,药物可以补充叶酸1mg/d口服,溶血严重者应给予输血,平日注意防治感染,给予小量叶酸,以防止缺乏,
2018-12-16遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除,手术时间最好在7岁以后,但如果贫血特别严重,需要经常输血,并影响儿童发育者,可以考虑提前作手术,对于重型患者,手术时机也尽可能延迟至5岁以上,尽量避免在2～3岁以下手术
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