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内分泌性肌病怎么办

2018-12-16 女 | 38岁
回答(2)
头像 王志强 回答时间:2018-12-16

(一)发病原因,部分类型内分泌性肌病的病因与自身免疫性内分泌病、酶缺陷或不同内分泌激素体内水平异常导致的代谢障碍有关,另有部分类型病因尚不清楚,(二)发病机制,不同类型的内分泌性肌病,其发病机制亦不相同,部分类型发病机制不清楚,为叙述方便,1.慢性甲状腺功能亢进性肌病新斯的明治疗无效,如甲亢症状得到控制肌无力和肌萎缩可逐渐恢复,2.突眼性眼肌麻痹(1)本病(包括突眼)常为自限性过程,因此较难评价药物疗效,药物治疗保持甲状腺正常功能状态是必要的,内分泌性肌病泼尼松图册(2)如突眼症状很轻,仅需局部应用肾上腺受体阻断药(如5%胍乙啶滴眼剂),眼油膏防止角膜干燥;严重突眼及眼外肌麻痹用大剂量皮质类固醇泼尼松60~80mg/d口服可部分控制由于长期应用皮质类固醇的不良反应,要求外科治疗的患者需延期使用,许多患者用类固醇激素有助于度过甲亢危象,也可避免严重突眼和手术风险,(3)突眼损害角膜或有致盲可能时需行眼睑缝合术,或眼眶减压术挽救视力,

头像 彭丽霞 回答时间:2018-12-16

内分泌性肌病包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全甲状旁腺性和垂体病性肌病等,是一种常见的神经内科肌病,通常是由于体内激素分泌异常引起的,3.甲状腺功能亢进性周期性瘫痪给予氯化钾口服治疗可终止发作,普萘洛尔(心得安)分次口服可防止发作90%的病例有效治疗甲亢后可消除肌无力发作,重症肌无力伴发甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退MG是独立于甲状腺肌病的自身免疫病临床须分别治疗,甲状腺功能减退性肌病应用甲状腺素治疗后肌病可好转,慢性皮质类固醇肌病是长期使用皮质类固醇导致的肌肉病变,停药或减量后可逐渐恢复和改善,急性皮质类固醇肌病是皮质类固醇所致的危重病性肌病或急性四肢瘫痪性肌病,患者多因接受大剂量皮质类固醇治疗,常在全身性疾病好转时出现严重肌无力,大多数患者停药后数周好转少数患者肌无力可持续1年,肾上腺皮质功能不全原发性或继发性肾上腺皮质功能不全都可出现全身性肌无力、易疲劳等典型表现Addison病伴发肌无力及高血钾性麻痹,对糖皮质激素和盐皮质激素的治疗反应良好,甲状旁腺性肌病主要应针对甲旁亢治疗,如甲状旁腺肿瘤经手术后肌病症状可好转应用α骨化三醇(1勱25-二羟维生素D3)或1α-维生素D2治疗可改善症状,

提示:内容仅供参考,如有不适请线下就医。
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