先天性肺发育不全怎么办

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肺切除术适用于单侧肺畸形者,近有报道植入组织扩张器,以保持胸廓容积,防止胸廓畸形和脊柱侧凸的进一步发展,但远期疗效尚不确切,病程中常有反复呼吸道感染,应注意预防并及时治疗,发育不全可见支气管、血管和肺泡组织数量和（或）容积减少,严重病例出生后立即死亡,主要表现为呼吸困难,甚至呼吸窘迫,以及长期反复呼吸道感染,体检可见患侧胸廓塌陷,活动度减弱,叩诊呈浊音,听诊呼吸音减低或消失,请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的,

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胚胎发育过程中某个阶段肺芽发育产生障碍导致肺不发育和肺发育不全,大多数同时并发其他发育缺陷,较常见的有气管、支气管和肺动脉的发育不全和缺如、脊椎发育异常以及腹内脏器经过胸腹膜疝入胸膜腔,先天性膈疝的婴儿50%～80%死于肺功能衰竭,主要是由于先天性肺发育不全,反复出现的呼吸道感染,单侧肺发育不全患者常有轻微呼吸困难、体力及耐力较差,部分患者可因来自体循环的侧支循环而咯血,合并呼吸道感染时有呼吸困难加重、发绀、呼吸音粗,生长发育迟缓伴有心脏、骨骼或其他脏器畸形的可有相应的症状,请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的,