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血友病甲怎么办

2018-12-15 女 | 31岁
回答(2)
向TA提问 头像 张莉莉 已帮助网友:4261

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲

2018-12-15
向TA提问 头像 王志强 已帮助网友:3053

血友病是一种遗传性的血液疾病,正常人血液中含有凝血因子,即血液中止血的一种蛋白质,血友病患者就是缺乏这种凝血因子,或凝血因子不起作用,才导致在出血时无法止血,凝血因子缺失的数量越多,血友病病情越重,当意外受伤时,血友病患者就会不可控制地出血,体表的伤口所引起的出血通常并不严重,而内出血则严重得多,内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部,关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾,而主要器官如大脑出血则可能导致死亡,血友病无法根治,目前只能用替代治疗,即输注凝血因子或血浆等,防止或减少出血次数,阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环,使患者像正常人一样生活

2018-12-15
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