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为什么要进行地贫基因检测呢?

2018-12-14 女 | 28岁
回答(5)
向TA提问 头像 曾晓锋 已帮助网友:1818

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。地中海贫血是一种隐性遗传性的血液疾病,如果夫妻双方是同型基因携带者,则每次怀孕时,胎儿有Z5%的可能完全正常,50%的可能成为携带者,还有25%的可能成为重型地中海贫血患者。如果你的丈夫完全正常,而你只是携带者的话,孩子有一半的几率正常,一半的几率是携带者。如果你是地贫患者,则孩子会是携带者。

2018-12-14
向TA提问 头像 张月玲 已帮助网友:2082

地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见,危害最大的遗传病,人群发生率高达 10%以上,以广东,广西为主.地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见.夫妇一方为α地贫,另一方为β地贫时,若β地贫一方不合并α地贫,他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,1/4是正常胎儿,另1/4是α和β都为携带者的轻型地贫,不会孕育重型地贫胎儿.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.轻型地贫患者无需特殊处理,主要是针对重型地贫,需进行产前诊断。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇,要求怀孕后早筛查,早诊断,确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生,保障母体安全的唯一办法.对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时,应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后,进行基因检测 ,可诊断地贫胎儿的基因型.

2018-12-14
向TA提问 头像 熊平安 已帮助网友:3558

如果夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,不需要做产前诊断,他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿。夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。轻型地贫患者无需特殊处理,主要是针对重型地贫,需进行产前诊断。未在婚前进行有关地贫检查的夫妇,要求怀孕后早筛查,早诊断,确诊后流产是目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时,应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后,进行基因检测,可诊断地贫胎儿的基因型。
以上是对“为什么要进行地贫基因检测呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-12-14
向TA提问 头像 彭丽霞 已帮助网友:2212

地中海贫血是一种遗传性疾病,预防方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚.如婚后双方才发现是携带者,他们可选择人工授孕,或在怀孕时选择羊水穿刺或胎儿血液检验,以及早确诊及采取适当措施,防范遗传病患者的诞生.夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,不需要做产前诊断。他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿.孕检时,女方未检出地贫,也不需要男方来做地贫检查,即使男方为重型地贫,所怀胎儿至多为轻型地贫患者,没有大碍.通过不同的基因诊断方法已能对16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断,即能对占我国人群90%以上的地贫基因作出诊断.虽不能对所有地贫基因作出诊断,基本能对中国人中常见的重型地贫类型做出诊断.

2018-12-14
向TA提问 头像 唐建兵 已帮助网友:4223

海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。轻度的地中海贫血有遗传的可能,但遗传几率为25%。你可以先做个血常规检查了解自己是否贫血,你堕胎如果失血过多也会导致贫血,但和地中海贫血不一样.检查血常规可以知道你是否贫血,但不会知道你是否堕胎,但医生也许会问你相关问题.比较贵的检查也是比较明确你是否遗传或携带地中海贫血基因.这个检查是地中海贫血基因筛查.结婚前一般最好做婚检,减少自己孩子地中海贫血发生率.检查前可以吃东西,但是如果做全身检查的话还是不要吃东西的好。

2018-12-14
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