诺氟沙星胶囊一次吃几粒

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该药品成人一般用量为每日400mg～800mg,分为3～4次服,伤寒或其他沙门氏菌感染用每日800～1600mg,分4次服,空腹服药吸收较好,一般疗程为3～8日,少数病例可达3周,对于慢性泌尿道感染病例,可先用一般量2周,再减量为每日200mg,睡前服用,持续数月,
好处是对于敏感菌所致的尿路感染,淋病,前列腺炎,肠道感染和伤寒都有很好的治疗,

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通用名 诺氟沙星胶囊 药品类别 喹诺酮类 性状 本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末, 药理毒理 本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等,诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性,对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用,诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡, 药代动力学 空腹时口服吸收迅速但不完全,约为给药量的30%～ 40%；广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统,血清蛋白结合率为10%～15%,血消除关衰期 (t1/2?)为3～4小时,肾功能减退时可延长至6～9小时,单次口服本品400mg和800mg,经1～2小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L,肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径,26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%,尿液pH影响本品的溶解度,尿液pH7.5时溶解最少,其他pH时溶解增多, 适应症 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染, 用法用量 口服 1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg,一日2次,疗程3日, 2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上,疗程7～10日, 3．复杂性尿路感染 剂量同上,疗程10～21日, 4．单纯性淋球菌性尿道炎 单次800～1200mg, 5．急性及慢性前列腺炎 一次400mg,一日2次,疗程 28日, 6．肠道感染 一次300～400mg,一日2次,疗程5～7 日, 7．伤寒沙门菌感染 一日800～1200mg,分2～3次服用,疗程14～21日, 不良反应 1．胃肠道反应 较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐, 2．中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠, 3．过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿,少数患者有光敏反应, 4．偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤, (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现, (3)静脉炎, (4)结晶尿,多见于高剂量应用时, (5)关节疼痛, 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性, 禁忌症 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用, 注意事项 1．本品宜空腹服用,并同时饮水250ml, 2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药, 3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿,为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在 1200ml以上, 4．肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量, 5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应,应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药, 6．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应, 7．喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命,重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎, 8．肝功能减退时,如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量, 9．原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用,